Генеральный директор компании Abbott Роберт Форд отметил технологию мониторинга CardioMEMS на конференции по здравоохранению J.P. Morgan в январе как один из самых перспективных продуктов компании. Небольшое устройство, которое имплантируется в легочную артерию во время минимально инвазивной процедуры, по беспроводной связи передает ежедневные показания врачу пациента.

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний, около 6,2 миллиона американцев страдают сердечной недостаточностью. Пациенты со сниженной фракцией выброса составляют около половины этих случаев, как показало одно исследование.

Мониторинг изменений давления в легочной артерии может дать ранние сигналы об ухудшении сердечной недостаточности, по словам Эбботта.

«Мы ограничили набор данных для мета-анализа пациентами с пониженной фракцией выброса, которые изучались в трех исследованиях, которые мы собрали вместе, и именно здесь мы увидели довольно значительное снижение смертности на 25% в течение двух лет», — сказал в интервью Филип Адамсон, главный медицинский директор подразделения сердечной недостаточности компании Abbott.

«Мы всегда говорили, что ценность предотвращения госпитализаций заключается не только в качестве жизни… но и в предотвращении прогрессирования заболевания. Данное исследование говорит нам, что это действительно так. Но нужно проследить за людьми примерно до 15 месяцев, прежде чем вы увидите преимущества такого подхода в плане смертности», — сказал Адамсон.

Система CardioMEMS была первоначально одобрена в 2014 году для использования у пациентов с сердечной недостаточностью класса III, госпитализированных по поводу сердечной недостаточности в течение предыдущего года. В феврале 2022 года устройство получило разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами на применение у пациентов с сердечной недостаточностью II класса на более ранних стадиях. Это разрешение позволяет использовать датчик CardioMEMS для пациентов, у которых анализ крови показывает повышенный уровень биомаркеров, известных как натрийуретические пептиды, которые указывают на ухудшение сердечной недостаточности.

Результаты последнего анализа были представлены на прошлой неделе на конференции Technology and Heart Failure Therapeutics в Бостоне. Устройство CardioMEMS не использовалось во всех трех испытаниях, изученных в мета-анализе.